保定肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受靶向治疗，医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
- 治疗结束后，希望定期监控身体状况，了解复发风险的朋友。
- 保定的朋友，当常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多参考信息时。
- 有明确家族肿瘤史，希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应，辅助制定治疗计划的朋友。
- 在保定的医院就诊，医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞，包括可能存在的异常细胞，会不断地将一些DNA片段释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过采集您的一管血液，运用新一代测序技术，专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性（MSI）状态，同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说，它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化，为后续的干预方案选择提供线索，并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是，它主要反映血液中DNA片段的信息，无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测，结果解读需要结合您的全面情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样，提供一管手臂静脉血即可，通常不需要空腹。采样由专业人员在保定的合作服务点完成，整个过程只需几分钟，除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往，我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈，采样体验和常规抽血检查几乎一样。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的新一代测序平台，对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准，以确保基因信息的稳定性。根据我们经验，检测本身是安全的，仅涉及常规采血。需要说明的是，任何检测都有其适用范围，由于检测的是血液中的游离DNA，其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化，或结果提示有不确定性，医生可能会结合您的具体情况，建议进行其他检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需长时间空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 如您近期有输血史，请务必提前告知顾问，可能会影响检测时机。
- 收到报告后，建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息安全。
- 若选择邮寄样本，请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是乳腺癌术后，担心骨转移，但穿刺困难。血液检测帮了大忙，不仅快速（5个工作日），还真的检出了ESR1突变，解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。
机构回复
很高兴检测结果能及时揭示耐药机制，为治疗调整提供关键依据！无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效！
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
我是结直肠癌术后三年，每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比，新增了一个低丰度的突变，提示要密切关注。这个发现很及时，让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定，基本都在承诺的7个工作日内，让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择！动态监测微小残留病（MRD）和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持，我们深感荣幸。
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