保定肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在保定准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友，希望寻找更多治疗选择。
- 常规治疗效果不佳，在保定希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 考虑使用特定靶向药前，在保定医生建议先确认是否有相应基因改变。
- 希望系统评估化疗方案是否适合自己，以在保定进行更精准的治疗。
- 期待全面了解自身肿瘤基因情况，为保定的长期治疗管理提供参考。
- 有明确肿瘤家族史，希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA，重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块：一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’（如突变、缺失、融合等），看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’；二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），判断您从免疫治疗中获益的可能性；三是分析一些影响化疗效果的基因，为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈，这份报告就像一份‘用药地图’，能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是，检测结果基于送检的组织样本，主要反映该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您不需要空腹，关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验，最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织（玻片），由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可，几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织，通常由保定的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快，疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过保定的合作服务机构采样，或通过快递安全邮寄样本到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，根据我们经验，对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准，确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度，如果含量过低，可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读，并会附上详细的报告说明。请您理解，基因检测是辅助治疗决策的工具之一，其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问，可以联系我们的咨询团队或与您保定的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13040元，目前不支持医保报销。
- 请务必在采样前，与您保定的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 若使用组织样本，建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包，并确保低温运输材料有效。
- 收到样本寄送套件后，请尽快安排采样和寄送，以保证样本质量。
- 填写申请单时，请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
- 报告出具后，建议您携带报告与保定的主治医生共同解读结果。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告，作为重要的健康档案。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是甲状腺结节患者，穿刺结果不明确，医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目，价格小贵，但为了明确性质避免白挨一刀，还是做了。结果帮了大忙，排除了恶性肿瘤风险，避免了不必要的手术。算下来，检测费比手术费和后续折腾的成本低多了，真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据，帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可，祝您健康！
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
胃癌患者，取样是胃镜活检同时取的。因为要做检测，医生在胃镜下多取了两块组织。做胃镜本身是有点难受的，但想着一次性能把病理和基因检测样本都搞定，避免二次受罪，我觉得这个安排挺合理的。就是希望检测费用能再亲民一些就好了，对普通家庭压力不小。
机构回复
感谢您的理解与建议。内镜下联合取样确实能减少患者痛苦，是我们推荐的方式之一。关于费用，我们也在积极寻求与各方合作，希望未来能为更多患者减轻经济负担。我们会持续努力。
我爸爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测，看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的，但后来了解到它测的基因很全，还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点，虽然药还没上市，但给了我们新的希望。感觉这钱花得值，信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易，因此致力于提供全面、前沿的基因图谱，为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向，我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利！
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
总体体验挺好，机构很高大上，报告内容也详细。但就是价格确实不便宜，对于我们普通工薪家庭是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高，但还是希望能有一些分期付款或者针对困难家庭的补助渠道，这样能惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，也一直在探索在保证技术投入与质量的前提下，如何通过多种支付方式或公益项目，让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常宝贵。
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